chromosome

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• CHROMOSOME

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  L’ADN est le support matériel de l’hérédité. Dans les cellules vivantes, chaque long filament d’ADN est pelotonné avec des protéines. L’ensemble forme une sorte de bâtonnet de quelques dixièmes de micromètres de longueur, appelé chromosome, situé dans le noyau. Les organismes procaryotes (bactéries et virus) possèdent également un chromosome, dont la structure diffère de celle des organismes eucaryotes (champignons, plantes et animaux) [...]

Articles associés

• ADN

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  L’ADN (acide désoxyribonucléique) est le support matériel de l’hérédité chez tous les organismes vivants (sauf quelques virus). Dans la cellule, l’ADN est enroulé sur lui-même avec des protéines dans les chromosomes. L’ADN des chromosomes est recopié exactement au cours des divisions cellulaires. Les cellules filles possèdent donc exactement la même information génétique que la cellule mère [...]

• CARYOTYPE

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  On réalise un caryotype pour savoir si le nombre et l’état des chromosomes d’une personne sont normaux ou pas. Réaliser un caryotype consiste à visualiser tous les chromosomes d’une cellule, à les photographier puis à les organiser par paires de chromosomes identiques. Les paires sont ensuite classées par taille décroissante. Les chromosomes sexuels X et Y sont disposés à part [...]

• CELLULE

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 12 médias
  

  La cellule est l’unité de base de tous les êtres vivants. Les organismes les plus simples, comme les microbes, n’ont qu’une seule cellule (organisme unicellulaire) ; un mammifère ou un arbre en possède en revanche plusieurs milliards (organisme multicellulaire). Les cellules peuvent présenter des aspects très différents, mais elles possèdent toutes la même organisation de base [...]

• CHROMOSOMES SEXUELS

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  On appelle chromosomes sexuels les chromosomes qui déterminent le sexe de leur porteur. Dans l’espèce humaine, la femme possède deux exemplaires du chromosome sexuel appelé X (on dit que la femme est XX), l’homme possède un chromosome sexuel X et un chromosome sexuel appelé Y (l’homme est XY). Chez l’humain, chez la plupart des mammifères et chez de nombreux insectes tels que les mouches, les mâles sont XY et les femelles sont XX [...]

• DIVISION CELLULAIRE

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  Depuis le milieu du xixe siècle, on sait que les milliards de cellules d’un organisme tel qu’un mammifère proviennent d’une seule cellule, issue de la fusion du spermatozoïde et de l’ovule. La multiplication du nombre de cellules s’opère selon un processus répété un très grand nombre de fois, appelé division cellulaire ou, plus précisément, « mitose », terme inventé à la fin du xixe siècle [...]

• GÈNE

  • Écrit par Françoise DREYER

  Dans l’hérédité chromosomique, un gène est une région précise d’un chromosome qui définit un caractère héréditaire précis et en assure la transmission. Le gène est une sorte d’unité d’information génétique, transmise avec le chromosome qui le porte lors de la division cellulaire, et enfin transmise à la descendance lors de la reproduction. Le mot « gène » a été crée par le Danois Wilhelm [...]

• GÉNOME

  • Écrit par Gabriel GACHELIN

  Le génome désigne l’ensemble de la mémoire génétique d’un organisme, qu’il s’agisse d’un virus ou d’un homme. Le support de la mémoire génétique est constitué de longues molécules d’acide nucléique, en général de l’ADN, sauf chez certains virus pour lesquels l’ARN joue ce rôle. Ces longues molécules sont elles-mêmes un assemblage de gènes et de séquences d’ADN qui contrôlent l’expression des gènes [...]

• GÉNOTYPE ET PHÉNOTYPE

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 1 média
  

  Au début du 20e siècle, la génétique se développe sous l’influence de la redécouverte des lois de Mendel et de la formulation de la théorie chromosomique de l’hérédité. Il devient nécessaire d’unifier le vocabulaire utilisé, en le resserrant sur la fonction de l’hérédité : la transmission des caractères. L’Anglais William Bateson crée en 1905 le mot « génétique » ; le Danois Wilhelm Johannsen crée en 1909 le mot « gène » [...]

• HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 2 médias
  

  L’expression « hérédité chromosomique » (ou « théorie chromosomique de l’hérédité ») résume le fait démontré que les chromosomes portent l’information génétique nécessaire à la manifestation des caractères héréditaires d’un organisme chez tous les êtres vivants. L’histoire de l’hérédité chromosomique est semblable à celle de la génétique. Jusque vers 1780, on ne soupçonne pas les rôles de [...]

• MALADIES GÉNÉTIQUES

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 3 médias
  

  Une maladie génétique, ou maladie héréditaire, est due à l’anomalie d’un gène transmise de parents à enfants. Ce gène ne fonctionne pas correctement, ce qui entraîne l’anomalie de certaines cellules de l’organisme, puis une maladie ou une prédisposition forte à une maladie.Il ne faut pas confondre les maladies génétiques avec les maladies congénitales [...]

• MITOSE ET MÉIOSE

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 1 média
  

  La mitose et la méiose sont 2 types de division cellulaire chez les eucaryotes (organismes dont les cellules possèdent un noyau). Une cellule se divise en donnant naissance à 2 cellules filles. Ces dernières possèdent exactement le même patrimoine héréditaire et le même nombre de chromosomes que la cellule mère. Les 2 jeux de chromosomes semblables du noyau de la cellule (l’ensemble est appelé [...]

• MORGAN, Thomas Hunt (1866-1945)

  • Écrit par Françoise DREYER
  • 1 média
  

  Thomas Hunt Morgan fut un généticien américain de la fin du 19e siècle et du début du 20e siècle. Il est célèbre pour ses travaux fondateurs en génétique. Thomas Hunt Morgan naît le 25 septembre 1866 à Lexington (Kentucky). Il étudie la zoologie et l’embryologie, et s’oriente d’abord vers l’étude du développement des animaux marins [...]

• MUTATION

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 2 médias
  

  Une mutation est une modification permanente de l’ADN (ARN pour certains virus) d’un organisme. Si une mutation survient dans les cellules reproductrices, elle peut être transmise à la descendance. Si elle survient dans un autre type de cellule, elle se nomme mutation somatique ; elle n’est transmise qu’aux cellules filles lors des divisions cellulaires et pas aux cellules reproductrices [...]

• ORGANITES INTRACELLULAIRES

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 1 média
  

  Les cellules des animaux et des plantes contiennent de petites structures bien définies, appelées organites intracellulaires, qui assurent les fonctions nécessaires à la vie de la cellule. Ils baignent dans un mélange aqueux de protéines et de substances de petite taille : le cytoplasme. La membrane cellulaire : un isolant mobile L’intérieur de la cellule est isolé de l’extérieur par une membrane : la membrane cellulaire [...]

• PROJET GÉNOME HUMAIN

  • Écrit par Encyclopædia Universalis

  Le projet Génome humain est un grand projet scientifique international qui a pour but d’écrire entièrement le programme génétique codé dans l’ADN des chromosomes humains. Lancé en 1989, il s’est achevé en 2003. Il a permis de mettre à la disposition des chercheurs la totalité de l’information génétique humaine. Un second projet international, le programme Encode, lui a succédé, qui a pour but [...]

• TRISOMIE 21

  • Écrit par Encyclopædia Universalis
  • 1 média
  

  Environ un bébé sur 800 naît avec une trisomie 21 souvent appelée « mongolisme » ou syndrome de Down, du nom du médecin britannique qui l’a décrite en 1866.L’enfant atteint de cette anomalie possède 47 chromosomes au lieu de 46 (il a trois chromosomes 21 au lieu de deux, d'où le nom de trisomie 21). Les chromosomes sont de petites structures contenues dans le noyau de la cellule [...]

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