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ADN

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ADN - crédits : Planeta Actimedia S.A.© Encyclopædia Universalis France pour la version française.

ADN

L’ ADN (acide désoxyribonucléique) est le support matériel de l’hérédité chez tous les organismes vivants (sauf quelques virus). Dans la cellule, l’ADN est enroulé sur lui-même avec des protéines dans les chromosomes.[...]

Histoire de la découverte de l’ADN

La découverte de l’ADN s’est effectuée en plusieurs étapes, de 1869 à 1953. En 1869, le Suisse Friedrich Miescher isole des cellules mortes contenues dans du pus, une substance riche en phosphate. Il l’appelle nucléine. En 1889, l’Allemand Richard Altmann isole l’acide nucléique de la nucléine ; 10 ans plus tard, on montre que l’acide contient 4 bases azotées ( adénine, thymine, cytosine et guanine, notées A, T, C et G) en plus du phosphore. Il faut attendre 1928 pour que le sucre de l’acide nucléique soit isolé[...]

Structure de l’ADN

Les molécules d’ADN déroulées forment un anneau (bactéries) ou un filament (eucaryotes) qui peut atteindre plusieurs centimètres de longueur. Ce sont des polymères constitués de l’enchaînement de nucléotides (de plusieurs milliers à plusieurs milliards) liés par le sucre et le phosphate, et caractérisés par leur base azotée (A, C, G ou T). En 1949, on établit qu’il y a autant de A que de T, de C que de G dans un ADN. En examinant les photographies qui révèlent la structure interne des molécules, les Britanniques Francis Crick, Maurice[...]

Les fonctions de l’ADN expliquées par sa structure

La transmission de l’information génétique d’une cellule mère à une cellule fille, et de génération en génération, s’effectue par copie de chacun des brins de la molécule d’ADN. La double hélice est ouverte. En face de chaque brin ainsi libéré un nouveau brin complémentaire est fabriqué ; c’est la copie exacte de l’ancien. Les brins complémentaires s’associent ensuite spontanément en double hélice.

L’information génétique portée par l’ADN ne peut pas être codée par autre[...]

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Pour citer cet article

Encyclopædia Universalis. ADN [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )

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    On appelle acides nucléiques un groupe de constituants fondamentaux des cellules, isolés pour la première fois par le Suisse Friedrich Miescher en 1869. Ces constituants sont dits « acides », car ils contiennent de grandes quantités de phosphate, et « nucléiques », parce qu’on les a d’abord trouvés dans le noyau (en latin, nucleus) des cellules [...]

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    L’expression « biologie moléculaire » fut créée en 1938 par un responsable de la fondation Rockefeller aux États-Unis. Cette fondation subventionnait de nombreux laboratoires de biologie et de médecine, et elle contribua de manière importante à l’évolution de ces disciplines. Pour exprimer le fait que la biologie devait cesser d’être seulement la description des êtres vivants, mais qu’elle [...]

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    L’ADN est le support matériel de l’hérédité. Dans les cellules vivantes, chaque long filament d’ADN est pelotonné avec des protéines. L’ensemble forme une sorte de bâtonnet de quelques dixièmes de micromètres de longueur, appelé chromosome, situé dans le noyau. Les organismes procaryotes (bactéries et virus) possèdent également un chromosome, dont la structure diffère de celle des organismes eucaryotes (champignons, plantes et animaux) [...]

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    Dans l’hérédité chromosomique, un gène est une région précise d’un chromosome qui définit un caractère héréditaire précis et en assure la transmission. Le gène est une sorte d’unité d’information génétique, transmise avec le chromosome qui le porte lors de la division cellulaire, et enfin transmise à la descendance lors de la reproduction. Le mot « gène » a été crée par le Danois Wilhelm [...]

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    Le terme « génétique » vient du grec gennetikos, qui signifie ce qui est « propre à la reproduction ». Il apparaît en français, comme adjectif, en 1865 : il désigne ce qui concerne l’hérédité. Le substantif (genetics) est créé en 1905 par le biologiste britannique William Bateson. Il devient d’usage courant en France vers 1910 : il désigne alors cette partie de la biologie qui a pour but l’étude de l’hérédité [...]

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    L’expression « hérédité chromosomique » (ou « théorie chromosomique de l’hérédité ») résume le fait démontré que les chromosomes portent l’information génétique nécessaire à la manifestation des caractères héréditaires d’un organisme chez tous les êtres vivants. L’histoire de l’hérédité chromosomique est semblable à celle de la génétique. Jusque vers 1780, on ne soupçonne pas les rôles de [...]

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    Un organisme génétiquement modifié (O.G.M.) est un être vivant dont l’ADN a été délibérément modifié par l’homme, par addition, modification ou suppression d’un ou plusieurs gènes.Cette opération donne à un O.G.M. des caractéristiques nouvelles par rapport à l’organisme de départ. La modification de gènes est un phénomène naturel qui est à l’origine de l’évolution des espèces : on peut dire que la construction par l’homme d’un O [...]