Mutant de drosophile
David Scharf/ SPL France
Une mutation est une modification permanente de l’ADN (ARN pour certains virus) d’un organisme. Si une mutation survient dans les cellules reproductrices, elle peut être transmise à la descendance. Si elle[...]
Les divers types de mutation
La définition des mutations recouvre un ensemble de situations très différentes.
Une mutation peut ne concerner qu’un seul nucléotide de l’ADN, soit par substitution (A à la place de G par exemple), soit par addition (insertion) ou par perte (délétion). Une mutation peut concerner un fragment de chromosome (mutation chromosomique).
Le fragment d’une extrémité de chromosome peut être transféré sur un autre chromosome ( translocation). Un fragment interne à un chromosome[...]
Conséquences des mutations
La plupart des substitutions sont sans effet sur la protéine codée par le gène muté. Mais, au contraire, les insertions et les délétions entraînent souvent la production de protéines anormales. Les insertions et les délétions peuvent également concerner un nombre plus grand de nucléotides : si ce nombre est 3 ou un multiple de 3, une protéine pourra être produite. Dans le cas contraire, on aboutit généralement à la production de protéines tronquées ou anormales. On peut ainsi dire que la plupart des cancers sont dus à des mutations qui modifient des protéines clés de la division cellulaire.
Certaines insertions de plusieurs nucléotides à la suite sont à l’origine de maladies, par exemple la répétition de la séquence CGG dans[...]
Causes des mutations
De nombreux agents physiques (comme les rayons X, les neutrons, etc.) ou chimiques (peroxydes et molécules qui modifient l’ADN) sont à l’origine de mutations d’ampleur variable, allant de la cassure à la modification locale.
Les mutations ponctuelles, qui peuvent survenir spontanément pendant la duplication de l’ADN, sont le plus souvent réparées lors de la division cellulaire. L’efficacité des systèmes de réparation de l’ADN détermine la[...]
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