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hérédité

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  • ADN

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    L’ADN (acide désoxyribonucléique) est le support matériel de l’hérédité chez tous les organismes vivants (sauf quelques virus). Dans la cellule, l’ADN est enroulé sur lui-même avec des protéines dans les chromosomes. L’ADN des chromosomes est recopié exactement au cours des divisions cellulaires. Les cellules filles possèdent donc exactement la même information génétique que la cellule mère [...]

  • ALLÈLE

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    Les hommes, les individus d’une population d’animaux ou de plantes appartenant à la même espèce présentent entre eux de nombreuses différences, appelées caractères. Certains de ces caractères sont héréditaires, par exemple les yeux rouges et les yeux noirs chez la drosophile. Les différences visibles sont dues à des différences à l’intérieur du gène qui détermine la couleur des yeux de l’insecte [...]

  • ARTHRITE

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    L’arthrite est une maladie courante chez la personne âgée qui se manifeste par un gonflement, une douleur et une rougeur des articulations (points de rencontre des os). Elle touche le plus souvent la colonne vertébrale, la hanche, le genou et la main, mais peut survenir en d’autres parties du corps. Dans les cas les plus graves, les personnes éprouvent de la difficulté à se mouvoir ou ne peuvent plus le faire [...]

  • CARACTÈRE HÉRÉDITAIRE

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    L’expression « caractère héréditaire » comprend 2 mots : caractère et héréditaire. En effet, tous les caractères ne sont pas héréditaires. En biologie, un caractère désigne n’importe quelle propriété physique ou comportementale caractéristique d’un organisme ou d’une espèce. Certains de ces caractères permettent de repérer une personne à la simple vue : ils sont individuels [...]

  • CÉCITÉ

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    Les personnes qui ne voient pas souffrent de cécité. Celle-ci peut atteindre un œil ou les 2 yeux. Quand elle est totale, la personne est aveugle. Si elle ne l’est pas, la personne peut distinguer la lumière, des ombres et des formes floues. Causes La cécité est parfois héréditaire. Une blessure aux yeux peut aussi la provoquer. De nombreux troubles ou maladies (cataracte, glaucome, [...]

  • DYSLEXIE

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    La dyslexie est un trouble de l’apprentissage du langage écrit. Elle se révèle le plus souvent à l’école primaire. Elle concerne la lecture (dyslexie au sens propre) et l’écriture (dysorthographie) ; la dyscalculie affecte quant à elle l’apprentissage des nombres et du calcul. La dyslexie provoque des retards dans l’apprentissage. On l’appelle aussi « dyslexie développementale » (c’est-à-dire en [...]

  • GÈNE

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    Dans l’hérédité chromosomique, un gène est une région précise d’un chromosome qui définit un caractère héréditaire précis et en assure la transmission. Le gène est une sorte d’unité d’information génétique, transmise avec le chromosome qui le porte lors de la division cellulaire, et enfin transmise à la descendance lors de la reproduction. Le mot « gène » a été crée par le Danois Wilhelm [...]

  • GÉNÉTIQUE

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    Le terme « génétique » vient du grec gennetikos, qui signifie ce qui est « propre à la reproduction ». Il apparaît en français, comme adjectif, en 1865 : il désigne ce qui concerne l’hérédité. Le substantif (genetics) est créé en 1905 par le biologiste britannique William Bateson. Il devient d’usage courant en France vers 1910 : il désigne alors cette partie de la biologie qui a pour but l’étude de l’hérédité [...]

  • GÉNOTYPE ET PHÉNOTYPE

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    Au début du 20e siècle, la génétique se développe sous l’influence de la redécouverte des lois de Mendel et de la formulation de la théorie chromosomique de l’hérédité. Il devient nécessaire d’unifier le vocabulaire utilisé, en le resserrant sur la fonction de l’hérédité : la transmission des caractères. L’Anglais William Bateson crée en 1905 le mot « génétique » ; le Danois Wilhelm Johannsen crée en 1909 le mot « gène » [...]

  • HÉRÉDITÉ CHROMOSOMIQUE

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    L’expression « hérédité chromosomique » (ou « théorie chromosomique de l’hérédité ») résume le fait démontré que les chromosomes portent l’information génétique nécessaire à la manifestation des caractères héréditaires d’un organisme chez tous les êtres vivants. L’histoire de l’hérédité chromosomique est semblable à celle de la génétique. Jusque vers 1780, on ne soupçonne pas les rôles de [...]

  • MALADIES GÉNÉTIQUES

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    Une maladie génétique, ou maladie héréditaire, est due à l’anomalie d’un gène transmise de parents à enfants. Ce gène ne fonctionne pas correctement, ce qui entraîne l’anomalie de certaines cellules de l’organisme, puis une maladie ou une prédisposition forte à une maladie.Il ne faut pas confondre les maladies génétiques avec les maladies congénitales [...]

  • MALADIES HUMAINES

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    Le mot « maladie » définit n’importe quelle perturbation anormale, de cause connue ou inconnue, du fonctionnement de l’organisme. Quand une personne est, ou se dit, en mauvaise santé, ou ne « se sent pas bien », c’est souvent parce qu’elle souffre d’une maladie. Il existe de très nombreuses maladies, associées à des troubles de gravité variable, du malaise « qui passe spontanément » à la maladie mortelle [...]

  • MENDEL, Gregor Johann (1822-1884)

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    Gregor Johann Mendel fut un moine et scientifique tchèque du 19e siècle. On lui doit les premières études expérimentales sur la génétique des plantes. Gregor Johann Mendel naît le 20 juillet 1822, en Moravie (en République tchèque aujourd’hui). Il est ordonné prêtre en 1847, attaché à un monastère de Brünn (Brno aujourd’hui). Mais il enseigne dans les lycées et collèges des environs [...]

  • MORGAN, Thomas Hunt (1866-1945)

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    Thomas Hunt Morgan fut un généticien américain de la fin du 19e siècle et du début du 20e siècle. Il est célèbre pour ses travaux fondateurs en génétique. Thomas Hunt Morgan naît le 25 septembre 1866 à Lexington (Kentucky). Il étudie la zoologie et l’embryologie, et s’oriente d’abord vers l’étude du développement des animaux marins [...]

  • VIEILLISSEMENT

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    Depuis le moment de sa naissance, tout être vivant commence à vieillir. Lorsque les enfants grandissent, ils deviennent plus grands, plus forts et plus indépendants. Mais, à l’âge adulte, un déclin survient. Pour les uns, l’effet de l’âge commence à se ressentir vers 40 ans, pour les autres, vers 50 ans ou plus. Les cheveux sont clairsemés et deviennent gris [...]

  • WEISMANN, August (1834-1914)

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    August Weismann fut un biologiste et médecin allemand. Il découvrit qu’il fallait faire la distinction entre le soma (le corps) et le germen (les cellules de la lignée germinale). Ces dernières sont les seules à transmettre l’identité génétique du sujet à la descendance. Le soma n’en est en quelque sorte que l’enveloppe. August Weismann naît le 17 janvier 1834 à Francfort-sur-le-Main, dans une famille de la petite bourgeoise [...]

Médias

Gregor Mendel - crédits : Hulton Archive/ Getty Images

Gregor Mendel

John Burdon Haldane - crédits : © Bassano and Vandyk Studios

John Burdon Haldane

Lazzaro Spallanzani - crédits : Marage Photos/ Bridgeman Images

Lazzaro Spallanzani

Statue de Gregor Mendel, Brno, Slovaquie - crédits : © T. Hajek/ Fotolia

Statue de Gregor Mendel, Brno, Slovaquie

Drosophile à œil rouge - crédits : © Studiotouch/ Shutterstock

Drosophile à œil rouge

Arthrite de la main - crédits : © SIU/Peter Arnold

Arthrite de la main

Famille - crédits : © Johnny Greig/ E+/ Getty Images

Famille

Hérédité de la couleur du pelage - crédits : © F. Slooff/ Shutterstock

Hérédité de la couleur du pelage

Thomas Hunt Morgan - crédits : © Courtesy of the California Institute of Technology, Pasadena

Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan - crédits : © Courtesy of the California Institute of Technology, Pasadena

Thomas Hunt Morgan

ADN - crédits : Planeta Actimedia S.A.© Encyclopædia Universalis France pour la version française.

ADN

Schéma de la structure de la double hélice d'ADN - crédits : Encyclopædia Universalis France

Schéma de la structure de la double hélice d'ADN

Structure d'une molécule d'ADN - crédits : Encyclopædia Universalis France

Structure d'une molécule d'ADN

Séance d’orthophonie - crédits : BSIP/ Universal Images Group/ Getty Images

Séance d’orthophonie

Génétique de la mucoviscidose - crédits : Encyclopædia Universalis France

Génétique de la mucoviscidose

Nicolas II et sa famille - crédits : © The Granger Collection, New York

Nicolas II et sa famille

Transmission du gène de l'hémophilie par la reine Victoria - crédits : Encyclopædia Universalis France

Transmission du gène de l'hémophilie par la reine Victoria