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diagnostic prénatal

Article principal

  • DIAGNOSTIC PRÉNATAL

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    • 3 médias

    Le diagnostic prénatal permet d’identifier, le plus tôt possible pendant la grossesse, des anomalies de développement d’un fœtus et certaines maladies génétiques. Il s’appuie sur diverses techniques médicales. Les méthodes utilisées ont évolué dans le temps, avec le double souci d’informer au plus tôt en se servant de moyens le moins traumatiques possible [...]

Article associé

  • MALADIES GÉNÉTIQUES

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    Une maladie génétique, ou maladie héréditaire, est due à l’anomalie d’un gène transmise de parents à enfants. Ce gène ne fonctionne pas correctement, ce qui entraîne l’anomalie de certaines cellules de l’organisme, puis une maladie ou une prédisposition forte à une maladie.Il ne faut pas confondre les maladies génétiques avec les maladies congénitales [...]

Médias

Caryotype d'une trisomie 22 - crédits : © NHGRI

Caryotype d'une trisomie 22

Diagnostic prénatal par amniocentèse - crédits : Encyclopædia Universalis France

Diagnostic prénatal par amniocentèse

Échographie d'un fœtus de 4 mois - crédits : © J. Pavlinec/ Shutterstock

Échographie d'un fœtus de 4 mois

Génétique de la mucoviscidose - crédits : Encyclopædia Universalis France

Génétique de la mucoviscidose

Nicolas II et sa famille - crédits : © The Granger Collection, New York

Nicolas II et sa famille

Transmission du gène de l'hémophilie par la reine Victoria - crédits : Encyclopædia Universalis France

Transmission du gène de l'hémophilie par la reine Victoria